Je suis arrivé à l’AQPA en 2008, après 3 années passées dans les centres de réadaptation en orthophonie. J’ai eu une aphasie sévère due à un AVC, j’étais muet et je pouvais à peine écrire. On m’avait dit qu’il y a des associations regroupant des personnes aphasiques et leurs proches, que grâce à des activités de groupe, on pourrait se faire de nouveaux amis, trouver des manières différentes de s’expliquer et communiquer. J’ai essayé. J’ai eu un accueil chaleureux.Cela fait 14 ans que je viens à l’AQPA. Je vois encore plusieurs amies et amis qui sont venus avant moi. Pourquoi ? On est dans un même bateau, on a besoin de sortir de la maison, d’avoir des amis dans la communauté, de communiquer et de partager des expériences avec d’autres personnes. Je mène une vie à peu « normale ». Sincèrement, l’AQPA m’a aidé à trouver l’enthousiasme et la joie de vivre. Maintenant, je peux discuter de divers projets et enjeux de ma vie.
Le 17 octobre 1997, ma vie a brusquement basculé dans l’espace d’un éclair à cause d’une rupture d’anévrisme. Une délicate intervention chirurgicale m’a sauvé. Néanmoins, c’est à long terme l’Association québécoise des personnes aphasiques qui m’a permis, malgré de lourdes séquelles, de reprendre goût à la vie. Aujourd’hui, de concert avec tous les autres participants, je tiens à exprimer ma reconnaissance à ces âmes auréolées d’humanité et de bienveillance qui offrent à l’AQPA la possibilité d’accomplir de véritables miracles au niveau de la réadaptation. Avec tous, je rêve du jour où les personnes aphasiques bénéficieront d’une Maison de l’aphasie qui leur permettra de maximiser leur autonomie et leur intégration sociale, un milieu qui sera une première dans le monde!
Ce que j’ai le plus aimé à l’AQPA? La chaleur des personnes aphasiques et de leurs proches, leur ouverture, leur courage indéfectible et leur optimisme. J’ai été impressionnée par la qualité des employés: compétents, créatifs, bienveillants, ils cherchaient inlassablement à donner aux personnes aphasiques une meilleure qualité de vie. Sans oublier les potluck de Noel, certainement le meilleur buffet multiculturel en ville!
Durant une belle journée d’été, plus précisément vendredi le 13 août 1999, sans signes avant-coureurs et sans préavis, comme beaucoup d’autres je fus embarqué de force, subitement, sur le bateau nommée «aphasie». Non en tant que membre de l’équipage, mais en tant que passager! Dans cette nouvelle vie, totalement différente, tout était entièrement tracé par des autres : hôpital, centre de soins de longue durée, centre de réadaptation…
Tel fût mon chemin, comme autant de perles assemblées sur un fil que je suivais sans le comprendre. Arrivé à la fin de mon « collier de perles », j’ai eu la chance de rejoindre une association de personnes qui, comme moi, avaient entièrement terminé leur programme de réadaptation: l’AQPA. Pour certaines activités liées au langage, on a eu l’aide d’une orthopédagogue, Mme Monique Michaud du Centre de ressources éducatives et pédagogique. Puis l’AQPA a mis sur pied une chorale, toujours active, à laquelle je me suis joint, suivant les conseils de collègues de réadaptation
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